济南赛尔生物 图 _脐血干细胞 _河北干细胞

GMP是药品生产和质量管理的基本准则，它的内容可以概括为湿件、硬件、软件。其中硬件就是指厂房与设施、设备等。在《药品生产质量管理规范(1998年修订)》中，厂房与设施共23条，占《规范》总条数88条的26．14％。说明厂房与设施作为硬件在药品生产中的重要性，厂房是药品生产的根本条件。随着地区GMP《规范》的执行及加入Wm组织，全国药品生产企业，脐血干细胞 ，无论是新建或改建厂房，都应符合GMP《规范》规定。下面就将我们承担设计的一套GMP实验室的主要设计情况作一简介。

抗衰的定义：

世界卫生组织对疾病康复的新定义：“改善疾病较根本的途径是修复细胞、改善细胞代谢、衰老细胞的功能”。

真正意义上的年轻态，不是简单的肌肤细腻，干细胞培养，减少皱纹，而是细胞功能的年轻化，换言之，就是人体能不断地增加新的细胞，并实现细胞功能的年轻化。

人体由细胞构成，脐带间充质干细胞，随着年龄的增长细胞衰老的速度远大于细胞更新速度的时候，我们人体的各个脏器跟外表也随之出现衰老的症状，河北干细胞，而自体干细胞细胞的自我复制、归巢潜能和多向分化等功能给我们带来新的希望，并且自体干细胞的低*源性的特征更是让干细胞抗衰成为这个领域的引导者。

济南赛尔生物科技有限公司有符合cGMP标准的生产车间、细胞培养实验室，配置完善的实验设备，依托中科院和美国的多名干细胞*，由多名博士后、博士和硕士等高级**人员组成了朝气蓬勃的科研团队。公司**提供CIK、DC-CIK、间充质干细胞、脐血干细胞等委托培养。

公司的科研团队承担了多项地区、省、市级相关科研课题，承担了2011年地区973计划干细胞课题项目。公司已与国内多家相关科研单位、科研院校和**医院建立了科研协作关系，科研居业内较高水平。